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3M 00135BD测试包

浏览次数()   更新时间:5月前

品牌名称:

型号规格:

批准文号: 卫消进字2009第0014号

产品标签

产品卖点:

销售渠道:医院

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联系时告知来自东方医疗器械网
详细信息
器械类别 一类医疗器械 科室 其他科室
功能 敷料 标准目录 医用卫生材料及敷料
耗材类别 医用消毒 其他分类 进口
家用与否

产品介绍:

【产品名称】3M 00135 BD测试包

【型号】 00135,20包/箱,带预警纸

【批准文号】卫消字(2009)第0191号

【有效期】24个月

【使用范围】用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验。

【使用机理】当蒸汽穿过标准测试包,置换残余的冷空气,改变化学指示剂的颜色,由浅白色变为均匀的暗棕色至黑色。如果空气置换起效太慢,在测试包中央会残余气团,表现在测试纸的中央形成不同于周围的浅色区域。

【使用方法】

1.空锅运转加热灭菌器到合适的温度。

2.将测试包放置在空的预真空灭菌器的底部,排气口的上方,必须平放,标签向上。

3.运行灭菌器3.5分钟,132℃或134℃。

4.运转结束,检查Comply测试纸。

【产品说明】本品是用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的测试包。

1.严格符合美国AAMI ST 79和我国2002年版《消毒技术规范》对于BD测试的各项要求。

2.精确模拟国内外相关标准的一次性装置,为B-D测试提供稳定、标准的抗力。

3.产品是B-D测试领域的创新性产品,在B-D测试失败前提供有效的预警,避免了因B-D测试失败造成的工作停止,可以准确把握灭菌器检修的时机,方便了日常工作的安排。

4.内含标准化BD测试纸,正确反映灭菌器性能,结果稳定可靠。

5.B-D试纸图案按照人眼生理设计,方便日常阅读,大限度提高人工阅读精度。

6.一次性产品设计,免去清洗等相关不可控成本和制作B-D测试包所需的劳力和时间。

7.配合专业B-D测试纸记录册,便于归档管理,完善灭菌保障信息和质量控制系统。

【注意事项】

1.本品不能用于下排气灭菌器(121℃预真空灭菌器)和环氧乙烷灭菌锅。

2.B-D测试不能也不用于检测蒸汽灭菌整个过程的有效性,仅用于测量到不充分的蒸汽穿透而表明不合适的空气残存。

3.不要在B-D包中使用生物指示剂,这样不必要也不能表明灭菌器运转良好。

4.保存在干燥(相对湿度小于50%),室温在15-30℃,避光环境中。

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